康复之路

　　终于实现了心愿，从神经内科转到了康复科，环境变得崭新了。康复是长期的过程，请慢慢做。感谢我的兄弟们在这里为我联系了康复科。感谢他们经常来康复病房探望我。 　　由于新型日冕病毒感染严重，康复大楼到处都有“固定陪同，谢绝探病”的标语牌。康复训练有需要花费时间的项目，但是项目都很重要。因此，我几乎没有落入项目中。这里1~3楼是康复训练室。每天的治疗都很紧密。早上6点起床，7点半下到治疗室排队，8点治疗室正式上班，12点治疗师下班，上午的治疗大体上结束了。白天的休息时间比较长，差不多可以休息到2点半，2点半排队，3点治疗师正式上班，基本上6点20位治疗师下班才结束工作。治疗项目有时还没结束。晚上回到病房，有空的话自己再多练习一下动作，充实的一天结束了。除此之外，早上5点被护士叫醒。因为气管被切断了，所以需要更换脖子的纱布。 　　在康复科，关闭支气管是第一任务，这样就可以说话了。我妻子为了封管抽管，去杭州灵隐寺烧香去拜佛，没想到有这么多灵验。等我恢复后去灵隐寺许愿吧。故事分成两部分，封管的前提是没有痰。我的痰比较多，一天吸几次痰，每次都用吸痰管从气管的地方插入痰。吸痰是很痛苦的事情，每次吸痰脚都疼得不得了。本来是准备了封管，结果在预封管的最后一天开始有很多痰，封管暂时搁浅了。又痛苦地吸痰过了一会儿，痰又少了，医生说可以预封管。我想买封管专用的橡胶栓，但是需要一次买很多，完全不能用。在护士的帮助下，我找了隔壁病房的军人患者，在预封管里点了专用的橡胶栓，感谢亲切的军人。几天前封管，没有痰，确认后，带到耳鼻喉科正式封管。封管实际上是由前面切好的气管缝合而成，吸毒是必不可少的，所以必须缝合几针。于是忍住疼痛缝合了支气管。医生说刚缝合过，不能进行流汗多的训练。类似于打蜡疗法。因为扳手的老师也很细，所以在关上管子的前几天，扳手减少了激烈的运动。过了一周左右，医生解开了气管的线。再过一周就可以说了。想起的事情都很兴奋，至少现在可以自由表达。但是脑梗塞压迫了我的语言神经，这时我的呼吸也很短，不仅话小，而且话中断了，还不清楚。因此，要求医生减少现有项目，增加语言训练。遗憾的是，在语言训练的第一天，我唱了《东方红》，但是完全暴露了我的语言问题，不仅没有调子，而且唱得不清楚。老师首先要求把所有语言的第一个或最后一个字咬合，语言的恢复不要着急，慢慢来。到了针灸室，老师看到我封管的，可以说话，让我说几句，还看了我的舌头，表明加了舌头的针，通俗刺舌，这比针灸的其他地方痛得多。没办法，只能忍耐。虽然在网上说脑梗塞会刺舌，但好像真的没有错。 　　这时，我的饮食方式主要是通过胃管打进破碎机的汤。隔壁病床的病人恢复了一年多，可以通过嘴吃饭，他还喜欢在外面卖饭，像锅肉盖饭，在外面做的饭本来就闻着香味，我吃不下去，总觉得有点欠着，恢复后一定要吃一次。 　　语言疗法室的主要功能是解决语言和吞咽问题，这个阶段的老师主要是解决我的吞咽问题。我吃固体看上去不呛，所以喝水的话会呛到。老师推荐给我做能咽下的照片。于是，在摄影室里，家人穿着厚厚的放射线对策服，按照要求开始给他们几个杯子里的食物，老师在电脑上看情况。拍照的话，固体的吞咽没有问题，不过，明白了喝液体的话液体流向肺引起呛。这一阶段的我似乎还不适合喝液体，需要进一步加强训练。因为照片很清楚，所以老师让我从吃白米饭开始。粥有粘性，稀汤少，所以不能在食堂买。只能自己做。一开始吃的是白米饭，但是白米饭里可以放软的。例如，1、2片可以烤白米饭。而且可以在白粥上面再拿一盒菜。如果料理不是切得很细的话，一开始就很容易练习吃普通人吃的料理。于是每天最喜欢的就是在语言疗法室进行康复训练，康复后，老师可以给我食物，通常我把语言的吞咽练习放在最后的项目上，这样午餐就一起解决了。 　　慢慢地我的饮食问题变得很好，食量也足够了。现阶段的问题主要是我吃药。当然可以和饭一起吃，饭前的药怎么办。于是，老师首先建议液体加一定量的进口产品舒食素，自己购买，在舒食素的作用下，液体有点粘稠，是像酸奶一样的粘稠，这样可以解决吃液体的问题。但是，这毕竟是化学反应，必须少吃。于是我的食量也足够了，液体和固体都可以吃，在老师的建议下，医生拔掉了我的胃管，才可以用嘴吃。另外，因为食量也足够，所以不需要补充营养。我也不需要输营养液。于是护士把我的PICC管也拔了，真是无管轻松啊。 　　我开始治疗的时候，腰没有力气，站不住了。我训练的时候靠着轮椅。虽然医生说过很多次，但是可以自己站起来锻炼腰的力量，可以调整坐姿。很遗憾我没有跪坐的能力。经过一段时间的治疗，我的腰可以站起来，但是如果不能坚持很久，就会酸的。那之后要延长自己训练坐的时间。我看电视新闻也锻炼，排队锻炼，慢慢坐几分钟到十分钟，20分钟、30分钟也可以坚持，但是坐法不太标准。从自己坐不住到能坐为止，都是伟大的突破。