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折翼天使剧情介绍

     虽然只有6岁就有倾国倾城的美貌,但由于父母遗传因子不合,患上了奇怪的病,自己不能说话,面对外部也没有反应,甚至会退化成植物人。      有着这么大的眼睛,有着天使般容貌的孩子被称为兰尼。她有神经退行性疾病和伴随脑铁堆积症的6型遗传因子疾病。这种病非常罕见,在世界上也不过是300例。患者会造成运动障碍,认知衰退,也不哭。      即使脸上插满了针,即使贴满了传导电流的贴纸,蓝尼也只是漠不关心,面无表情地眨眼而已。每当看到女儿的身影,布鲁尼的父母就忍不住流泪。      2016年出生的她,一开始就变了。婴儿哭着来到了世界上,但布鲁尼出生的时候,一滴眼泪都没有流出来。   虽然有点奇怪,但是沉浸在巨大喜悦中的父母并没有在意。7个月后,他们才发现了奇怪的事情。      和其他孩子相比,布鲁尼太安静了,不仅从小就没哭过,还比同龄的孩子晚,身体也听不太清楚,抬不起头,手也握不住。   爸爸妈妈急忙带着蓝尼去省级医院做全身检查,刚开始只是判定发育缓慢,经过进一步检查,医生不得不判决这个可爱的女孩患上了罕见的基因病。      这个消息对于兰尼的父母来说简直是晴天霹雳,女儿罕见的遗传因子病使原本不富裕的家庭在雪中降下了霜。命运赋予了这位天使残酷的一刀,然后父母带着蓝妮走上了求医的道路,针灸、电击成了这个女孩的日常生活。      但是,即使受到电流的刺激,布鲁尼也没有反应,连自己在做什么都不知道,只是像漂亮的人偶一样委托给大人,这样残酷的治疗几乎每天都要经历。但是,当地的医疗条件逐渐不能满足蓝尼的治疗需求,父母只好带她去上海。      上海在别人眼里是时尚之都,蓝尼的父母眼中是女儿的命,一个疗程是21天,仅一个月的医药费就要一万,两个人都是农村出身,家里不富裕,为了缴纳治疗费,只能用300元租一个10平方米的房子。   家里既没有空调也没有电视,几乎只剩下一张床。布鲁尼和父母在这样的条件下生活着。      面对无穷无尽的治疗和永远充满不满的医药费,布鲁尼的母亲也崩溃过,她想抛弃自己的女儿。于是她带着布鲁尼去了地铁站,准备扔到地铁站的入口。   此时的蓝尼依然没有危机感,脸上也没有任何感情,眼神空洞地盯着前面的招牌。父母看到她坐着也不安的样子,真的受不了。      本来就给了女儿不健康的身体,再下决心扔掉的话,这个特殊的孩子真的没有活路。他们最终决定把布鲁尼带回家,即使倾家产也要把病治好。      话虽如此,钱一直是个大问题,家里的钱几乎都花了,能借的东西也都借了。布鲁尼的父母在困难的时候,转机出现了。      6岁的女孩布鲁尼一脸违天,刚出现在网络上的时候,就被父母骂了。   外表漂亮,布鲁尼粉撒得很快,但也有不少人指责父母看到孩子。      但是,当得知这位可爱的女孩患有难治之症后,鼓励家人,网友们自发组织捐款,为蓝妮筹集药费。每天有几万名粉丝来看尼尼的视频,这个可怜的女孩感动了百万人以上。      没想到尼的父母也会受到这么多人的关注。一开始我没打算把女儿放在网上。当时,苦于医药费的两人偶然结识了许多生病的朋友,同情着这位可爱的女儿。   有人知道这个家族很难负担高额的治疗费,所以很热心为什么不拍摄短片。可以记录女儿的日常生活,也可以挣医药费。      父母认为这是个好建议。即使赚不到钱,也能记录女儿每天的变化。于是在2020年,父母为布鲁尼开设了“布鲁尼是地球的东西”的账户。      并拍摄了许多蓝尼日常生活的片段,第一条蓝尼穿着漂亮的衣服,坐在椅子上摇晃脚,没有任何异常,评论区也称赞女孩子漂亮可爱。      这时,4岁的蓝尼和最初相比,有了质的变化。她对周围的事物不冷淡,可以有意识地喝水吃饭,可以自己牵着爸爸妈妈的手。   不仅如此,还学习如何表现感情,被治疗的话会被电流刺激而哭泣,即使得不到喜欢的东西也会流泪。      看到这些,父母也很高兴,这几年的努力才不是白费,有了变化才有希望。      2020年8月,发生了让布鲁尼一家铭记一生的事,布鲁尼第一次称她为“妈妈”!当时,布鲁尼像往常一样进行电击治疗,可能是对电流引起的疼痛很敏感,哭着无意识地叫着“妈妈”。      当时,布鲁尼的母亲正好录了录像带,无意中录下了这个感动的瞬间。网友们听了之后说:“眼泪流出来了。”。      现在,蓝尼的情况一天比一天好,意识渐渐恢复,感情也变得丰富起来。虽然还不怎么开口,但她已经明白别人说的话了。每次爸爸妈妈亲吻她的时候,她都会亲吻父母的脸,然后藏在父母的怀里撒娇。      点心盒打不开的话,她会请大人帮忙的。即使想去玩,也会牵着大人的手去入口。这位可爱天使的举止和情感表现越来越像正常的孩子,网友们希望她早日创造奇迹。      但是,即使是这么可怜的孩子,也有嫉妒得脸红的人。      2年不到就吸了两百万美元的粉,这个患重病的女孩真的是被父母当做赚钱的工具吗?         患有罕见基因病的布鲁尼,脸上不能顶天说话,在悲惨的境遇下让许多网民心痛不已,仅仅2年就获得了近200万名粉丝,仅仅是拍摄小视频就可以达到百万人,父母怀疑布鲁尼是金树。      确实,蓝尼账户的广告密度不低,可以说是受到了手的柔软。但是,滑到评论区后,讨厌看广告的网友们一起庆祝了蓝尼的父母收到广告。希望他们家收到很多广告赚钱,尼尼能快点好起来。      面对网络上的疑问,网友们说:“你嫉妒她百万岁了,但她很羡慕你的健康。”。      只是给孩子花钱,大家都想为她称赞。其实只要是父母,看到孩子受了罪,就忍不住心痛。更不用说,如果布鲁尼的父母是贪财的坏人的话,也许早就把这个孩子扔掉了。      不管在哪个视频后面,尼的妈妈都会发送表达自己内心想法的文字。每一个都能感受到她锥心刺骨的疼痛,这些发自内心的语录感动了千万网友。这样的父母不可能把自己的女儿当作赚钱的工具。      但是,即使为了女儿四处奔走,父母也认为她有欠。五六岁的孩子是和朋友一起玩的年龄,而布鲁尼却一直面带忧郁的表情,父母认为因为自己的原因,同龄人的快乐变少了。      但是,现在的布鲁尼并不是以前没有感情的样子。附近的保安爷爷对布鲁尼很好,她能感觉到。   每当看到警备员的老爷爷,蓝尼就像小鸟一样扑向警卫员的老爷爷的怀里。她不仅渐渐知道了自己喜欢的事情,最近的她也开始有了臭味。      妈妈把珍珠发箍放在蓝尼面前,尼马上把发箍戴在头上,戴了三次才成功,足以让妈妈兴奋地大声喊。      现在的蓝尼可以对着镜头笑,眼睛越来越精神,学会了用汤匙。         但是,面对这样特殊的孩子,痛苦才是家常便饭。不用说寻求医生的道路的艰辛和高额的治疗费,我失望了好几次。   布鲁尼感冒发烧了,妈妈也疼得不得了。即使痛苦也不能说,不能被大人安慰,聪明的蓝尼只能露出牙齿来缓解痛苦。      网友们说,蓝尼是被封印的仙女,是天上的“无声天使”,是从天上来的孩子,被天嫉妒了,一时说不出话来。尼的妈妈也说尼来这个世界上抢劫了。抢劫结束后一定会好的。      我相信布鲁尼这个精灵般的孩子会越来越好,希望她早日像其他孩子一样活泼健康。

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折翼天使评论

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**挥笔李21** 2018-05-22

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SleepyPinoDD 2019-01-05

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rESTARSD外星** 2021-11-03

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