折翼天使

　　 　　虽然只有6岁就有倾国倾城的美貌，但由于父母遗传因子不合，患上了奇怪的病，自己不能说话，面对外部也没有反应，甚至会退化成植物人。 　　 　　有着这么大的眼睛，有着天使般容貌的孩子被称为兰尼。她有神经退行性疾病和伴随脑铁堆积症的6型遗传因子疾病。这种病非常罕见，在世界上也不过是300例。患者会造成运动障碍，认知衰退，也不哭。 　　 　　即使脸上插满了针，即使贴满了传导电流的贴纸，蓝尼也只是漠不关心，面无表情地眨眼而已。每当看到女儿的身影，布鲁尼的父母就忍不住流泪。 　　 　　2016年出生的她，一开始就变了。婴儿哭着来到了世界上，但布鲁尼出生的时候，一滴眼泪都没有流出来。 　　虽然有点奇怪，但是沉浸在巨大喜悦中的父母并没有在意。7个月后，他们才发现了奇怪的事情。 　　 　　和其他孩子相比，布鲁尼太安静了，不仅从小就没哭过，还比同龄的孩子晚，身体也听不太清楚，抬不起头，手也握不住。 　　爸爸妈妈急忙带着蓝尼去省级医院做全身检查，刚开始只是判定发育缓慢，经过进一步检查，医生不得不判决这个可爱的女孩患上了罕见的基因病。 　　 　　这个消息对于兰尼的父母来说简直是晴天霹雳，女儿罕见的遗传因子病使原本不富裕的家庭在雪中降下了霜。命运赋予了这位天使残酷的一刀，然后父母带着蓝妮走上了求医的道路，针灸、电击成了这个女孩的日常生活。 　　 　　但是，即使受到电流的刺激，布鲁尼也没有反应，连自己在做什么都不知道，只是像漂亮的人偶一样委托给大人，这样残酷的治疗几乎每天都要经历。但是，当地的医疗条件逐渐不能满足蓝尼的治疗需求，父母只好带她去上海。 　　 　　上海在别人眼里是时尚之都，蓝尼的父母眼中是女儿的命，一个疗程是21天，仅一个月的医药费就要一万，两个人都是农村出身，家里不富裕，为了缴纳治疗费，只能用300元租一个10平方米的房子。 　　家里既没有空调也没有电视，几乎只剩下一张床。布鲁尼和父母在这样的条件下生活着。 　　 　　面对无穷无尽的治疗和永远充满不满的医药费，布鲁尼的母亲也崩溃过，她想抛弃自己的女儿。于是她带着布鲁尼去了地铁站，准备扔到地铁站的入口。 　　此时的蓝尼依然没有危机感，脸上也没有任何感情，眼神空洞地盯着前面的招牌。父母看到她坐着也不安的样子，真的受不了。 　　 　　本来就给了女儿不健康的身体，再下决心扔掉的话，这个特殊的孩子真的没有活路。他们最终决定把布鲁尼带回家，即使倾家产也要把病治好。 　　 　　话虽如此，钱一直是个大问题，家里的钱几乎都花了，能借的东西也都借了。布鲁尼的父母在困难的时候，转机出现了。 　　 　　6岁的女孩布鲁尼一脸违天，刚出现在网络上的时候，就被父母骂了。 　　外表漂亮，布鲁尼粉撒得很快，但也有不少人指责父母看到孩子。 　　 　　但是，当得知这位可爱的女孩患有难治之症后，鼓励家人，网友们自发组织捐款，为蓝妮筹集药费。每天有几万名粉丝来看尼尼的视频，这个可怜的女孩感动了百万人以上。 　　 　　没想到尼的父母也会受到这么多人的关注。一开始我没打算把女儿放在网上。当时，苦于医药费的两人偶然结识了许多生病的朋友，同情着这位可爱的女儿。 　　有人知道这个家族很难负担高额的治疗费，所以很热心为什么不拍摄短片。可以记录女儿的日常生活，也可以挣医药费。 　　 　　父母认为这是个好建议。即使赚不到钱，也能记录女儿每天的变化。于是在2020年，父母为布鲁尼开设了“布鲁尼是地球的东西”的账户。 　　 　　并拍摄了许多蓝尼日常生活的片段，第一条蓝尼穿着漂亮的衣服，坐在椅子上摇晃脚，没有任何异常，评论区也称赞女孩子漂亮可爱。 　　 　　这时，4岁的蓝尼和最初相比，有了质的变化。她对周围的事物不冷淡，可以有意识地喝水吃饭，可以自己牵着爸爸妈妈的手。 　　不仅如此，还学习如何表现感情，被治疗的话会被电流刺激而哭泣，即使得不到喜欢的东西也会流泪。 　　 　　看到这些，父母也很高兴，这几年的努力才不是白费，有了变化才有希望。 　　 　　2020年8月，发生了让布鲁尼一家铭记一生的事，布鲁尼第一次称她为“妈妈”！当时，布鲁尼像往常一样进行电击治疗，可能是对电流引起的疼痛很敏感，哭着无意识地叫着“妈妈”。 　　 　　当时，布鲁尼的母亲正好录了录像带，无意中录下了这个感动的瞬间。网友们听了之后说：“眼泪流出来了。”。 　　 　　现在，蓝尼的情况一天比一天好，意识渐渐恢复，感情也变得丰富起来。虽然还不怎么开口，但她已经明白别人说的话了。每次爸爸妈妈亲吻她的时候，她都会亲吻父母的脸，然后藏在父母的怀里撒娇。 　　 　　点心盒打不开的话，她会请大人帮忙的。即使想去玩，也会牵着大人的手去入口。这位可爱天使的举止和情感表现越来越像正常的孩子，网友们希望她早日创造奇迹。 　　 　　但是，即使是这么可怜的孩子，也有嫉妒得脸红的人。 　　 　　2年不到就吸了两百万美元的粉，这个患重病的女孩真的是被父母当做赚钱的工具吗？ 　　 　　 　　患有罕见基因病的布鲁尼，脸上不能顶天说话，在悲惨的境遇下让许多网民心痛不已，仅仅2年就获得了近200万名粉丝，仅仅是拍摄小视频就可以达到百万人，父母怀疑布鲁尼是金树。 　　 　　确实，蓝尼账户的广告密度不低，可以说是受到了手的柔软。但是，滑到评论区后，讨厌看广告的网友们一起庆祝了蓝尼的父母收到广告。希望他们家收到很多广告赚钱，尼尼能快点好起来。 　　 　　面对网络上的疑问，网友们说：“你嫉妒她百万岁了，但她很羡慕你的健康。”。 　　 　　只是给孩子花钱，大家都想为她称赞。其实只要是父母，看到孩子受了罪，就忍不住心痛。更不用说，如果布鲁尼的父母是贪财的坏人的话，也许早就把这个孩子扔掉了。 　　 　　不管在哪个视频后面，尼的妈妈都会发送表达自己内心想法的文字。每一个都能感受到她锥心刺骨的疼痛，这些发自内心的语录感动了千万网友。这样的父母不可能把自己的女儿当作赚钱的工具。 　　 　　但是，即使为了女儿四处奔走，父母也认为她有欠。五六岁的孩子是和朋友一起玩的年龄，而布鲁尼却一直面带忧郁的表情，父母认为因为自己的原因，同龄人的快乐变少了。 　　 　　但是，现在的布鲁尼并不是以前没有感情的样子。附近的保安爷爷对布鲁尼很好，她能感觉到。 　　每当看到警备员的老爷爷，蓝尼就像小鸟一样扑向警卫员的老爷爷的怀里。她不仅渐渐知道了自己喜欢的事情，最近的她也开始有了臭味。 　　 　　妈妈把珍珠发箍放在蓝尼面前，尼马上把发箍戴在头上，戴了三次才成功，足以让妈妈兴奋地大声喊。 　　 　　现在的蓝尼可以对着镜头笑，眼睛越来越精神，学会了用汤匙。 　　 　　 　　但是，面对这样特殊的孩子，痛苦才是家常便饭。不用说寻求医生的道路的艰辛和高额的治疗费，我失望了好几次。 　　布鲁尼感冒发烧了，妈妈也疼得不得了。即使痛苦也不能说，不能被大人安慰，聪明的蓝尼只能露出牙齿来缓解痛苦。 　　 　　网友们说，蓝尼是被封印的仙女，是天上的“无声天使”，是从天上来的孩子，被天嫉妒了，一时说不出话来。尼的妈妈也说尼来这个世界上抢劫了。抢劫结束后一定会好的。 　　 　　我相信布鲁尼这个精灵般的孩子会越来越好，希望她早日像其他孩子一样活泼健康。